我是在怀孕11周的时候做了唐筛和NT检查,当时的检查结果都是正常的,在怀孕后每次的检查都是按时的去做,但当时本应该是16周的时候去医院中期唐筛的,因为我和老公出现旅游了,所以时间上也就耽误了,现在以及怀孕19周了,想问下还能不能去做唐筛呀?如果不能做的话,是不是可以等待22周的时候直接做四维彩超呢?
nt0.8mm也是需要继续做唐氏筛查的,nt检查是指胎儿颈部透明带检查,不能取代唐氏筛查,并且唐氏筛查的准确性低于60%-70%,存在假阴性和假阳性,是利用高科技算法来计算胎儿畸形的概率。然而,唐筛分为早唐和中唐,如果可能的话,可以直接做无创DNA,而不用做nt和唐筛。
以上就是“nt数值0.8mm是男孩还是女孩?附nt0.8mm看男女经验分享”的全部内容了,需要注意的是,nt检查,又称颈后透明带扫描,主要作用是检查胎儿颈部透明层和胎儿鼻骨,消除早期的大结构畸形,不能判断胎儿的性别。通过nt值看生男生女,只能作为孕期的娱乐,具体的胎儿性别只有在出生时才知道,大家要理性对待。
不同NT值看生男生女
nt检查本身是一种B超检查,理论上可以观察胎儿的全身,看出胎儿性别。然而,由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定,宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm,感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值,并进入相应的文章进行详细了解。
不同NT值看生男生女表 | |||||
0.06 | 0.07 | 0.08 | 0.09 | 0.1 | 0.11 |
0.12 | 0.13 | 0.15 | 0.16 | 0.23 | 0.7 |
0.8 | 1 | 1.01 | 1.1 | 1.2 | 1.3 |
1.4 | 1.5 | 1.6 | 1.68 | 1.7 | 1.8 |
1.9 | 2 | 2.1 | 2.2 | 2.3 | 2.4 |
2.6 |
怀孕13周查早期的唐氏结果为T2T高风险(21三体高风险),那么首先就需要进一步的确诊检查,但由于你现在怀孕13周那么想做羊水穿刺的话可以在18周的时候在进行,因为羊水穿刺的最佳的检查时间是在18-24周,过早羊穿的胎儿和自身可没有好处,一般是建议做无创DNA,虽然准确率没有羊穿那么高,但也能达到90%以上,并且是抽血检验,相比之下要安全很多。
早期的唐氏筛查准确率只有50%-60%左右,所以检测出高风险也并不是胎儿就患唐氏综合或者染色体异常了,有时候检查的结果可能也会出现偏差,因此进一步的检查中,在结合你现在的情况,那么做羊穿显然是太早了,目前你的情况也不用过于担心,唐氏筛查毕竟只是一个初期的筛查,必须通过做无创DNA或者是羊水穿刺检查才能够明确的知道。
无虑是唐氏筛查或无创dna、羊穿,目的都是为了排查胎儿是否有染色体异常或者是换唐氏综合征,因为此类症状,是无法治疗的,因此就需要进行引产,但如果没有做这类检查万一出现唐氏儿,对整个家庭也都是一种严重的负担。
什么是孕期唐筛检查?
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的统称。这是一种根据提取孕妈妈血清,检验母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕期、年龄、体重和采血时的孕周等,测算出唐氏儿的风险指数的检验方式。